Podizanje svijesti o sindromu hamartoma hipotalamusa Sindrom hamartoma hipotalamusa jedna je od onih rijetkih dijagnoza o kojima se premalo govori, a koje mogu snažno utjecati na svakodnevni život oboljele osobe i cijele obitelji. Zato je podizanje svijesti važno. Važno je da se o rijetkim bolestima govori jasno, otvoreno i bez predrasuda. Važno je da obitelji […]
GNAO1 povezani neurorazvojni poremećaji: Kada pokret postane dio priče Pokret je nešto što najčešće uzimamo zdravo za gotovo. Kod osoba s GNAO1 povezanim poremećajima upravo kretanje može postati jedan od najvećih svakodnevnih izazova. Ovi rijetki genski neurorazvojni poremećaji mogu uključivati razvojne teškoće, epilepsiju i različite poremećaje pokreta, a njihova izraženost značajno se razlikuje od osobe […]
Rettov sindrom: Osoba ostaje, čak i kada se sposobnosti mijenjaju Jedan od najtežih trenutaka za roditelja može biti gledati kako dijete više ne može učiniti nešto što je prije moglo. Kod Rettovog sindroma, rijetkog neurorazvojnog poremećaja koji najčešće pogađa djevojčice i u većini klasičnih slučajeva povezan je s promjenama gena MECP2, nakon početnog razvoja mogu […]
Svjetski dan mentalnog zdravlja: Nije svaku težinu moguće vidjeti 10. listopada obilježava se Svjetski dan mentalnog zdravlja, s ciljem povećanja svijesti i poticanja aktivnosti kojima mentalno zdravlje i dostupnost podrške postaju stvarni prioritet. Mentalno zdravlje nije tema samo onda kada nastane kriza. O njemu trebamo govoriti u obitelji, školi, na fakultetu, radnom mjestu, u zdravstvenom […]
SUDEP: O riziku trebamo govoriti znanjem, a ne strahom Postoje teme o epilepsiji o kojima je teško razgovarati. SUDEP – iznenadna neočekivana smrt bolesnika s epilepsijom jedna je od njih. Riječ je o rijetkoj, ali ozbiljnoj mogućnosti kod osoba s epilepsijom, kada smrt nastupi neočekivano, a ne utvrdi se drugi uzrok poput ozljede ili utapanja. […]
Lennox-Gastautov sindrom: Neke borbe nisu sprint Kod složenih epilepsija rijetko postoji jedan jednostavan problem i jedno jednostavno rješenje. Lennox-Gastautov sindrom (LGS) težak je epileptički sindrom koji počinje u djetinjstvu, povezan je s više različitih vrsta napadaja, karakterističnim EEG obilježjima te čestim razvojnim i kognitivnim teškoćama. Za obitelji zato put često nije sprint prema jednom rješenju. […]
Još jedna godina zajedno – rođendan udruge Dravet sindrom Hrvatska Rođendan udruge nije samo datum u kalendaru. To je prilika da se prisjetimo zašto smo krenuli, koliko smo puta morali učiti usput, koliko smo prepreka zajedno prošli i koliko je ljudi tijekom godina postalo dijelom naše priče. Udruga Dravet sindrom Hrvatska nastala je iz potrebe […]
PCDH19 povezana epilepsija: Kada se mirni dani i oluje izmjenjuju Neke epilepsije imaju ritam koji je teško predvidjeti. Kod PCDH19 povezane epilepsije, koja prvenstveno pogađa djevojčice, napadaji često počinju u ranom djetinjstvu i mogu se pojavljivati u serijama odnosno klasterima. Između tih razdoblja može postojati vrijeme mira. I upravo ta izmjena mirnih i vrlo intenzivnih […]
Ohtaharov sindrom: Kada epilepsija uđe u život prerano Prvi mjeseci života trebali bi biti vrijeme upoznavanja roditelja i djeteta. Za neke obitelji upravo tada počinje sasvim drugačiji put. Ohtaharov sindrom naziv je koji se tradicionalno koristio za jedan od najranijih i najtežih epileptičkih sindroma. U suvremenoj klasifikaciji obuhvaćen je širim pojmom rane dojenačke razvojne i […]
Sindrom dojenačkih epileptičkih spazama: Male kretnje koje mogu biti veliki znak Nije svaki epileptički napadaj dramatičan. Ponekad ono što izgleda kao kratko trzanje, pregib tijela ili neobičan pokret može biti znak koji zahtijeva pažnju. Sindrom dojenačkih epileptičkih spazama javlja se u dojenačkoj dobi, a epileptički spazmi mogu biti kratki i pojavljivati se u serijama. Upravo […]
Međunarodni dan osoba s invaliditetom: ravnopravnost nije povlastica 3. prosinca obilježavamo Međunarodni dan osoba s invaliditetom. Ovaj dan nije samo prilika za izražavanje podrške. On je prije svega prilika da se zapitamo koliko je naše društvo doista dostupno, uključivo i pravedno prema osobama s invaliditetom, ne samo u zakonima i službenim dokumentima, nego u svakodnevnom […]
Pallister-Killianov sindrom: Svaki mozaik sastavljen je drugačije Mozaik nastaje od mnoštva različitih dijelova. I možda upravo zato predstavlja posebno lijep simbol za Pallister-Killianov sindrom (PKS). PKS je rijedak kromosomski poremećaj povezan s mozaičnom tetrasomijom kratkog kraka kromosoma 12, što znači da dodatni kromosomski materijal nije prisutan u svim stanicama tijela. Zbog toga se obilježja i […]
