Sindrom dojenačkih epileptičkih spazma
Sindrom dojenačkih epileptičkih spazama, prethodno poznat kao Westov sindrom, rijedak je, težak i dobno ovisan razvojni i epileptički sindrom koji...
Sindrom dojenačkih epileptičkih spazama, prethodno poznat kao Westov sindrom, rijedak je, težak i dobno ovisan razvojni i epileptički sindrom koji...
Poremećaj nedostatka CDKL5, rijetka je, teška i cjeloživotna razvojna i epileptička encefalopatija. Najčešće se prepoznaje po epileptičkim napadajima koji počinju...
Sindrom nedostatka prijenosnika glukoze tip 1 (GLUT1, eng. Glucose Transporter Type 1) rijetka je genetska bolest koja nastaje zbog poremećenog...
Kompleks tuberozne skleroze (KTS) rijedak je, genski uvjetovan i cjeloživotan multisistemski poremećaj. Može uzrokovati razvoj dobroćudnih izraslina, hamartoma i drugih...
Lennox-Gastautov sindrom rijetka je, teška i cjeloživotna razvojna i epileptička encefalopatija koja se najčešće razvija u ranom djetinjstvu. Obilježavaju je...
Dravetin sindrom rijetka je, teška i cjeloživotna razvojna i epileptička encefalopatija koja najčešće počinje u prvoj godini života. Ranije se...
