Više nego što možeš zamisliti
28. veljače 2025. Dan rijetkih bolesti

💜 Rijetke i kompleksne epilepsije su više nego što možete zamisliti. Donose nepredvidive izazove, ali i nevjerojatnu snagu, ljubav i zajedništvo.
Ovogodišnji Dan rijetkih bolesti obilježavamo pod globalnim sloganom “Više nego što možeš zamisliti”, koji je pokrenuo EURORDIS – Europska organizacija za rijetke bolesti, kako bi podigao svijest o svakodnevnim izazovima, ali i izuzetnoj hrabrosti osoba koje žive s rijetkim bolestima i njihovih obitelji.
Rijetke epilepsije – više od dijagnoze
Osobe s rijetkim i kompleksnim epilepsijama i njihove obitelji svakodnevno pokazuju koliko su snažni. Iza svakog izazova stoji nevjerojatna priča, a iza svake priče – osoba puna ljubavi, nade i neizmjerne hrabrosti.
✨ “Snaga obitelji ne mjeri se brojem izazova, već ljubavlju kojom ih zajedno savladavaju.”
👉 Kada se suočimo s neizvjesnošću, ono što nas drži na okupu je ljubav.
💜 “Možda smo rijetki, ali naša snaga i hrabrost nemaju granica.”
👉 Rijetkost nije slabost – ona je dokaz koliko daleko možemo ići kad se suočimo s izazovima.
🌍 “Nismo sami – zajedno činimo svijet boljim i hrabrijim.”
👉 Svaka podrška, svaki glas i svaka akcija donose promjenu u životima onih koji se suočavaju s rijetkim bolestima.
💪 “Rijetki? Da. Ali i nevjerojatno snažni.”
👉 Snaga dolazi u mnogim oblicima – a oni koji žive s rijetkim epilepsijama to pokazuju svakog dana.
❤️ “Tamo gdje postoji ljubav, postoji i način.”
👉 Kada se suočimo s izazovima, ljubav nas vodi naprijed.
🌟 “Ono što nas čini različitima, često je ono što nas čini najposebnijima.”
👉 Različitost je snaga – svijet je ljepši kada prepoznamo posebnost u svakome.
💡 “Različitost je dar koji nas uči ljubavi, razumijevanju i prihvaćanju.”
👉 Prihvaćanjem različitosti učimo biti bolji ljudi i stvaramo zajednicu u kojoj svi imaju svoje mjesto.
🤝 “Jedna mala gesta razumijevanja može značiti cijeli svijet nekome tko se osjeća nevidljivo.”
👉 Ponekad su najjednostavnije stvari – osmijeh, riječ podrške, suosjećanje – one koje najviše znače.
❤️ “Nismo definirani dijagnozom, već ljubavlju, hrabrošću i upornošću.”
👉 Osobe s rijetkim epilepsijama su prije svega ljudi – puni snova, nade i nevjerojatne snage.
🌿 “Rijetkost ne znači slabost – znači snagu koju svijet tek treba prepoznati.”
👉 Svijet možda ne vidi koliko su rijetki snažni, ali oni dokazuju svoju snagu svakog dana.
🌎 “Ponekad male zajednice imaju najveća srca. Podržimo rijetke!”
👉 Kada se udružimo, možemo stvoriti promjene koje nadilaze sve prepreke.
✨ “Snaga se ne mjeri brojem prepreka, već hrabrošću kojom ih savladavamo.”
👉 Nije važno koliko je put težak – važno je s koliko hrabrosti ga prelazimo.
💜 “Svijet se mijenja kada počnemo slušati one koji se najtiše čuju.”
👉 Slušanje, razumijevanje i podrška prvi su koraci prema inkluzivnijem društvu.
💪 “Svaka borba nosi priču, svaka priča nosi inspiraciju – budimo glas rijetkih!”
👉 Dijeljenjem priča o rijetkim epilepsijama podižemo svijest i stvaramo promjene.
🌟 “Ne trebamo svi isti put – trebamo jednake prilike.”
👉 Svaka osoba zaslužuje priliku za ispunjen i dostojanstven život, bez obzira na dijagnozu.
❤️ “Iza svake dijagnoze stoji osoba puna snova, nade i ljubavi.”
👉 Pogledajmo dalje od dijagnoza i prepoznajmo ljude, njihove snove i nevjerojatnu hrabrost.
🤝 “Rijetki nisu sami. Zajedno činimo svijet boljim!”
👉 Svaka osoba s rijetkim epilepsijama treba znati da ima podršku – da nije sama.
🕊️ “Ne mjeri se život brojem dana, već ljubavlju i upornošću u svakom trenutku.”
👉 Svaki trenutak ispunjen ljubavlju i hrabrošću vrijedi više od bilo kojeg broja.
Kako možete podržati Dan rijetkih bolesti?
📸 Pridružite nam se!
➡️ Širite svijest o rijetkim i kompleksnim epilepsijama u svojoj zajednici
➡️ Pokažite podršku obiteljima koje se svakodnevno suočavaju s izazovima rijetkih bolesti
Više nego što možete zamisliti – jer rijetkost nije slabost, već snaga!
Hvala što ste dio ove priče. Podignimo svijest zajedno i pokažimo da rijetke bolesti nisu nevidljive! 💜